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招聘岗位

招聘岗位
职位类型
招聘人数
工作地点
发布日期
资深/高级药化研究员
2人
成都
2020-07-16

岗位职责:

1、独立或带领项目组从事小分子新药的结构设计、合成研究和初步的药学研究等工作;

快三彩票平台 2、项目信息调研与立项申请,国内外专利的撰写与维护,专业文献的跟踪、整理与撰写;


任职要求:

1、有机化学/药物化学相关专业及方向,博士学历;        

2、具有扎实的有机化学理论知识,丰富的有机合成经验,熟练掌握有机合成、产物分离与结构鉴定技能,求知欲强,能解决实验中遇到的问题;

3、熟知药物开发的工具,SBDD, FBDD,CADD等创新手段;

4、理解DMPK的基本原理;

快三彩票平台 5、具有直接参与新药研究的经验;

6、专业文献英语读写熟练。

助理总监/经理/资深质量研究员
1人
成都
2020-07-16

岗位职责:

快三彩票平台 1、指导、审核项目质量研究技术方案,对各项目进行最后的质量评估;

2、管理公司的分析试验核心技术,组织制定和实施重大技术决策和技术方案;

快三彩票平台 3、组织制定技术开发管理规程、技术标准,并负责监督、协助实施;

快三彩票平台 4、指导完成制剂、原料药及中间体质量研究,并实现向中试和大生产的GMP工厂转化;

快三彩票平台 5、指导完成制剂、原料药及中间体质量研究及相关申报资料的整理工作,原始记录复核与药品现场核查。


任职要求:

1、3年以上行业内相关工作经验,掌握新药研发的质量研究内容和要点;

2、具有丰富的药物分析理论与实际工作经验;

3、较强的文献调研能力,了解行业最新技术发展动态和国内外先进的分析技术;

4、熟悉药品注册管理办法及与制剂相关的技术指导原则。


注册总监
1人
北京
2020-07-16

岗位职责:

1、协调、参与或负责与CDE、中检院、NMPA及各省级监管部门的总体沟通协调;负责内部研发相关问题的官方咨询的组织协调;建立和维护药品注册相关主管部门和专家资源体系;建立和维护外部合作机构相关体系。

2、根据公司总体规划目标,组织相关注册部门开展业务工作,参与或负责注册全过程、确保完成注册任务。

3、把握并跟进最新的全球竞争格局、监管环境、注册法规和指导原则,汇总、解读药品注册法规、技术指南的要求,为公司研发、临床开发等部门提供合规指导和风险管理。

4、参与或负责公司向FDA的项目申报。


任职要求:

快三彩票平台 1、硕士以上学历;医学或药学相关专业。

2、熟悉药品注册相关法规及申报流程,有能力对研发中有关注册的各种问题及时协调解决;具有药品注册信息检索和分析调研能力;具有良好的英语听说读写能力。

3、具有很强的与药审中心专家沟通能力和技巧,具有药品审评系统工作经验者优先。

快三彩票平台 4、在制药企业至少5年法规注册或相关工作经验,3 年部门管理的工作经验,非常熟悉药品注册流程;有成功申报新药生产批件经验者优先。

快三彩票平台 5、具有较强的文字撰写能力,熟悉申报综述资料的撰写要求,有较强的申报资料审核能力,能独立处理或解决药品申报注册过程中的问题。

6、具有清晰的书面和口头表达能力,能查阅有关文献资料,英文读写电子邮件与相关研究文献无障碍,具备良好的听说能力,能无障碍与国外专家进行书面及口头沟通。

商务内勤
1人
深圳南山
2020-07-16

岗位职责:

1、负责商业订单制定、商业客户档案管理、文件资料准备等支持销售部门的工作;

快三彩票平台 2、外联客户采购;

3、协调内部相关职能部门为销售提供支持;

4、其他支持销售部门的工作。


岗位要求:

1、大专以上学历,专业不限;

快三彩票平台 2、1年以上相关工作经验;

3、熟练使用WORD、EXCEL办公软件;

4、有较强的责任感和良好的思维应变、沟通能力,有良好的职业道德和素养,具有较强的团队合作精神。

QC
1人
深圳坪山
2020-07-16

岗位职责:

快三彩票平台 1、负责实验分析所用试剂试液、标准溶液配置,并对其有效性负责;

2、严格按照操作规程操作实验室仪器,维护实验所用仪器设备设施;

3、严格按照质量标准和操作规程进行药品原辅材料、包材、中间品及成品的日常检验工作,出具报告书,并作好相应原始记录,对原始数据负责;

4、实施产品质量稳定性考察程序,能正确、迅速处理相关数据。


岗位要求:

1、药学相关专业大专以上学历;

2、有药厂工作经验者优先,也可接收优秀应届毕业生。